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First all-oral treatment approved against THA
The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a positive scientific opinion of fexinidazole, the first all-oral treatment that has been shown to be
efficacious for both stages of sleeping sickness. This approval is a result of clinical trials led by the non-profit research and development organization DNDi and an application submitted by Sanofi. The decision paves the way for the distribution of fexinidazole in endemic countries in 2019.More details :
https://www.ema.europa.eu/en/news/chmp-recommends-first-oral-only-treatment-sleeping-sickness
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